职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
主要工作职责：
1、负责收集药品不良反应信息，分析，评价，并按要求上报有效报告；
2、负责对不良反应事件进行调查、跟踪、处理，编制月度及年度不良反应报告；
3、参与药物警戒体系内审，应急演练等相关工作；
5、负责撰写并按要求提交定期安全性更新报告或定期获益-风险评估报告；
6、及时完成重点监测产品数据的收集、分析、评价；
7、识别和评估药品风险信号，提出风险管理建议，配合开展药品风险控制、风险信息沟通；
8、根据说明书及标签的修改情况，完成国家局直报系统平台说明书及标签的上传等工作；；
9、其他临时工作。
任职资格：
1、具有良好的沟通、交流、学习能力，有一定的英语阅读能力，工作责任心强；
2、大专及以上学历，医学、药学等相关专业，有生产质量管理经验者优先。
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